
La tecnica NGS applicata al DNA di qualsiasi organismo, rende possibile l’analisi mediante sequenziamento di regioni molto vaste del genoma e pool di geni. Questo strumento offre una serie di vantaggi quali:
– Scalabilità: sequenziamento di ampie regioni di DNA in parallelo, con vantaggi in termini di produttività rispetto al sequenziamento Sanger;
– Elevata risoluzione: è possibile analizzare base-by-base un gene, l’esoma o l’intero genoma;
– Fornisce misurazioni quantitative basate sull’intensità del segnale;
– Rileva tutti i tipi di alterazioni del DNA genomico, comprese variazioni a singolo nucleotide, inserzioni e delezioni, modifiche del numero di copie ed aberrazioni cromosomiche;
– Elevata produttività e flessibilità: è possibile analizzare più campioni contemporaneamente.
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