AmoyDx HANDLE HRR NGS Panel

AmoyDx HANDLE HRR NGS Panel rileva varianti SVN e Indel, nelle regioni di 27 geni coinvolti nel processo HRR e nelle regioni hotspot di 5 geni driver, utilizzando DNA isolato da campioni di sangue intero periferico, tessuto tumorale fresco congelato o campioni di tessuto tumorale incorporato in paraffina fissata in formalina (FFPE) .

Inoltre, il kit consente anche il rilevamento di grandi riarrangiamenti (LR) dei geni BRCA1 e BRCA2 dal DNA estratto da sangue.

Il pannello si basa sulla tecnologia HANDLE (amplicon): durante il processo di costruzione della libreria, ogni singola molecola di DNA viene contrassegnata con un indice molecolare univoco (UMI) su entrambe le estremità, che consente un’elevata sensibilità nel rilevamento delle varianti eliminando qualsiasi bias legato all’amplificazione della libreria o di sequenziamento.

Flusso di lavoro A PARTIRE DA UN UNICO TUBO in pochi e semplici passaggi.