Foglietti adesivi trasparenti ed ottici progettati per sigillare correttamente ed in maniera uniforme le piastre per i tuoi esperimenti di PCR e qPCR. Possono essere facilmente applicati anche utilizzando i guanti in quanto le estremità del foglietto non sono appiccicose.
Le pipette sierologiche sono sterili, prive di DNasi/RNasi, apirogene, non citotossiche e prive di BSE/TSE. Presentano una graduazione bidirezionale e un’accuratezza volumetrica di ±2% a piena capacità. Sono disponibili tre tipi di confezionamento: singolo in carta/plastica o plastica trasparente e sfuso.
Sistema di imaging stand alone per gel a RNA/DNA e proteine. Dotato di computer integrato e schermo touch screen 12.2″. Acquisire immagini non è mai stato così semplice!
Lo spettrofotometro con fluorimetro combinato di BigFish consente di misurare in maniera rapida e accurata la concentrazione di acidi nucleici, proteine e non solo, con un volume di campione tra 0,5-2 µl. Dotato di modalità goccia/cuvetta.
La SIAL è rivenditore ufficiale dei termociclatori Analytik Jena, sinonimo di precisione e innovazione nelle applicazioni di PCR.
Sono disponibili sia i tubi della linea yourSIAL che di diversi brand da noi distribuiti, come per esempio Corning.
I Vortex mixer sono disponibili sia in modalità di agitazione continua che al tocco. Sono inoltre disponibili diversi accessori che permettono di miscelare microprovette, tubi e piastre.
yourSIAL Comprehensive Oncology Panel è un servizio che consente di ottenere un profilo genomico completo dei campioni tumorali. È possibile utilizzare questo pannello per l’identificazione di tutte le varianti rilevanti di DNA e RNA implicate in vari tipi di tumore solido e per valutare i principali biomarcatori immunoncologici, quali: instabilità dei microsatelliti (MSI) e carico mutazionale del tumore (TMB), strumento prezioso per identificare i pazienti in grado di rispondere meglio all’immunoterapia.
Il servizio include un’analisi bioinformatica, ovvero il rilascio di un report di tutte le varianti genetiche identificate, insieme ad un valore di TMB.
La tecnica NGS applicata al DNA di qualsiasi organismo, rende possibile l’analisi mediante sequenziamento di regioni molto vaste del genoma e pool di geni. Questo strumento offre una serie di vantaggi quali:
– Scalabilità: sequenziamento di ampie regioni di DNA in parallelo, con vantaggi in termini di produttività rispetto al sequenziamento Sanger;
– Elevata risoluzione: è possibile analizzare base-by-base un gene, l’esoma o l’intero genoma;
– Fornisce misurazioni quantitative basate sull’intensità del segnale;
– Rileva tutti i tipi di alterazioni del DNA genomico, comprese variazioni a singolo nucleotide, inserzioni e delezioni, modifiche del numero di copie ed aberrazioni cromosomiche;
– Elevata produttività e flessibilità: è possibile analizzare più campioni contemporaneamente.
L’epigenomica è lo studio dell’organizzazione del DNA a livello genomico, utile per valutare la regolazione genica a livello trascrizionale, per individuare i siti di legame di proteine al DNA o regioni ipo e iper-metilate all’interno del genoma. Mediante saggi di metilazione, per esempio, è possibile ottenere un dato quantitativo dello stato di metilazione a livello dei siti CpG e poter comprendere quindi, con buona risoluzione, i cambiamenti epigenetici.
